69. Typhaine Soldé, espoir du para athlétisme après un cancer à 11 ans I JEUX PARALYMPIQUES PARIS 2024🥇

Durée: 15m33s

Date de sortie: 21/08/2024

A 11 ans, Typhaine Soldé découvre qu'elle a un cancer des os. Après des mois de chimiothérapie, les médecins lui annoncent qu'elle doit se faire amputer de la jambe droite car son pronostic vital est engagé. Quelques année plus tard, alors qu'elle a du mal à accepter sa nouvelle vie, son handicap, elle rencontre l'athlète paralympique Marie-Amélie Le Fur. C'est le déclic qui la conduit aujourd'hui aux Jeux Paralympiques Paris 2024 où elle jouera une place sur le podium en saut en longueur et aux 200 mètres.


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Crédits

Cette histoire a été imaginée et écrite par Céline Steyer, créatrice de podcasts engagée, d'après l'histoire vraie de Typhaine Soldé.

Voix : Céline Steyer

Mix : Bamboo Groove à Mulhouse



Dans cette histoire, j'évoque :

  • l'annonce de son cancer à l'âge de 11 ans

  • son combat contre le cancer aux côtés de sa maman

  • l'annonce de l'amputation et la décision la plus difficile de sa vie

  • son retour à l'école en rémission

  • l'acceptation de son handicap

  • sa rencontre avec Marie-Amélie Le Fur, championne paralympique

  • les championnats au monde à Dubaï

  • sa préparation pour les Jeux Paralympiques de Paris 2024


Pour la suivre pendant les Jeux Paralympiques Paris 2024 et découvrir son parcours :



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Bonjour à tous, moi c'est Tiffen Soldé, j'ai 22 ans, je suis athlète de haut niveau en para-athlétisme
où je pratique le sang en longueur et le 200 mètres.
C'est en para-athlétisme parce qu'à l'âge de 11 ans, on m'a découvert un cancer au niveau du pied
et la seule solution pour que, heureusement, je reste en vie, c'était de me faire amputé la jambe.
Et directement commencer le sport après mon amputation, j'avais cette envie de me décoller.
Douvelle zéroïne.
Tiffen est debout face à l'immensité du stade de France.
Les Jeux Paralympiques de Paris 2024 ouvrent dans quelques jours.
Elle est face à cette grande piste, seule.
Elle fixe l'horizon.
Puis, elle ferme les yeux, prend une grande respiration
et se revoit, au CHU d'Angers, le jour où à l'âge de 11 ans,
on lui annonce qu'elle a un osteo-sarcombe, un cancer.
Douvelle zéroïne.
Douvelle zéroïne.
Salut, Toine, Velle Héroïne.
Je suis Céline Steyer, celle qui murmure à tes oreilles
des récits d'aventures insolites, d'acceptations de soi et de destin extraordinaires
à travers des histoires vraies, de femmes qui ont osé faire de leur rêve une réalité.
Des histoires pour t'aider à grandir en confiance
et prendre ta place sur la plus haute marche du podium.
Bienvenue sur Nouvelle Zéroïne, le podcast des filles qui osent rêver grand et de médaille.
Nouvelle zéroïne.
Tout commence dans une salle de judo.
Une jeune fille s'entraîne dans le dojo.
Elle s'appelle Tiffane et à 11 ans.
Sur sa bejaune de droite, il y a plusieurs bleues.
Ces derniers temps, elle a des maux de tête.
Et ce jour-là, son pied droit enfle.
« Hum, ce n'est pas grave, se dit-elle.
Pas plus qu'à l'habitude au final.
En rentrant à la maison, sa mère trouve que c'est quand même différent des autres fois.
« Ma chérie, nous irons demain faire des examens, je ne suis pas rassurée.
Le lendemain, toutes deux partent au laboratoire pour faire un bilan sanguin.
Les heures passent et l'attente se fait longue et stressante jusqu'à l'annonce du résultat.
Céline, la maman de Tiffane et sa fille sont conviées à rentrer dans un bureau pour l'explication des résultats.
« Vous devez vous rendre dans un centre de cancerologie.
Vous deviez à un osteosarcomme. »
C'est le choc.
L'osteosarcomme, c'est un mot un peu compliqué pour parler d'un type de cancer qui touche les eaux.
Quand une personne a un osteosarcomme, cela signifie qu'il y a des cellules qui ne se comportent pas comme elles devraient.
Ces cellules, qui normalement aident à construire et à réparer les eaux,
commencent à grandir et à se multiplier de manière incontrôlée.
Cela peut former une grosseur ou une tumeur dans l'os.
Quand le diagnostic du cancer de Tiffane est annoncé,
tous s'effondrent autour d'elle.
Sa maman, Céline, est là avec elle.
Elle est tête soignante et décide de prendre un congé sans solde à durée indéterminée pour rester au chevet de sa fille.
Elle confie le petit frère de Tiffane, alors âgé de deux ans et demi à son père.
Mais pas question de s'appitoyer sur son sort.
Les deux femmes, mères et filles, passent en mode guerrière.
« Ma chérie, je ne pleurerai jamais devant toi, même si c'est dur, je te le promets.
» se dit-elle en permanence.
Commencent alors les séances de chimiothérapie au centre de cancerologie, du CHU d'ongée.
Chimiothérapie, c'est peut-être un mot que tu as déjà dû entendre.
La chimiothérapie est un traitement spécial, qui utilise des médicaments très puissants pour combattre les cellules cancéreuses dans le corps.
Tu sais, les cellules cancéreuses sont les petites parties du corps qui ne se comportent pas bien et qui grandissent beaucoup trop vite.
La chimiothérapie aide à les arrêter ou à les tuer.
Les médicaments de chimiothérapie voyagent dans tout le corps pour trouver et attaquer ces cellules cancéreuses, même celles qui se cachent.
Parfois, la chimiothérapie peut aussi toucher les bonnes cellules qui grandissent vite, comme celles des cheveux ou de la peau.
Ce qui peut provoquer des effets secondaires, comme la perte des cheveux.
Alors, quand Yphen pénètre dans l'unité pénéatrique où elle va être soignée, elle voit d'autres enfants de son âge,
parfois plus jeunes qui n'ont plus de cheveux et qui sont branchés à des machines toute la journée.
C'est ça ma nouvelle vie ?
Sa maman la tient de toutes ses forces jusqu'au bureau de son oncologue pédiatrique qui va suivre son traitement.
Yphen ne veut pas qu'on lui cache la vérité.
Docteur, dites-moi ce qui va m'arriver. J'ai perdu mes cheveux, j'ai resté combien de temps ici ?
Alors, quand Yphen commence à perdre ses cheveux jusque-là, longs, jusqu'aux fesses, elle décide de les couper toute seule.
Elle ne veut pas subir.
À mesure que les séances de chimiothérapie s'écoulent, Yphen perd du poids, passant de 45 à 29 kilos en un peine 6 mois.
Pour cause, le protocole médical entraîne une fatigue intense et une perte d'appétit.
Maman, une nourriture me dégoûte et j'en ai marre de l'appurer jambon stérilisé de l'hôpital.
Quand elle se regarde dans le miroir, Yphen voit son visage complètement creusé et ne se reconnaît plus.
Les journées passent, les week-ends sont l'occasion de revoir son père et son frère et de rire.
Nous, le crabe, on le mange à Noël, se répète-t-il.
Et puis, un jour de début de novembre 2013, alors que les feuilles mortes s'amoncellent sur le parvis de l'hôpital, Yphen est emmené au bloc opératoire.
Les médecins s'apprêtent à lui enlever la tumeur et toutes les cellules cancéreuses.
Après 8 heures passées au bloc, il reste encore un millimètre de tumeur à enlever, mais les orteils sont déjà attaqués.
Deux semaines se sont écoulées après l'opération.
Yphen se trouve dans sa chambre, sa maman à ses côtés, veillant sur elle.
La porte s'ouvre. Quand Yphen croise le regard de son médecin, elle comprend aussi tôt que la nouvelle n'est pas bonne.
Yphen, nous devons amputer le pied sans quoi ton pronostic vitel est engagé, même avec un nouveau traitement.
Alors, commence la nuit la plus longue de sa vie, acceptée ou refusée.
Son père et sa mère sont à ses côtés et jusqu'à 6 heures du matin, Yphen refuse l'amputation.
Puis elle cède.
Un saut dans l'inconnu avec l'idée qu'une jeune bon moins, comparée à la mort, ce n'est rien, se convainc-t-elle.
L'opération a eu lieu le vendredi 13 décembre 2013, une date qui n'a rien d'une coïncidence.
De cette opération, s'en va son insouciance, un pied et une partie de sa gendroite.
Métifhen ne veut pas jouer la victime et décide de reprendre sa vie en main très très vite.
Au collège Philippe Cousteau de Pouhance, même si elle n'a pas pu suivre les cours de 6e pendant un an, elle intègre directement une classe de 5e.
Quand elle n'est pas sur les bancs de l'école, elle regarde dehors le grand stade avec ses pistes d'athlétisme autour du collège.
C'est drôle, j'ai très envie d'aller courir alors qu'avant je détestais, se rappelle-t-elle.
Et ainsi, Tiffhen trouve une nouvelle passion qui lui permet de se sentir forte et vivante après tout ce qu'elle a traversé.
Mais faute de l'âme de course, qui lui permettrait de courir, Tiffhen déploie son énergie sur un autre terrain.
Le handball avec les valides, les gardiennes, son sourire s'élargit en racontant ses exploits.
Le handball est devenu son nouveau terrain de jeu et rien ne l'arrête.
Pourtant, Tiffhen ne va pas bien, elle donne juste l'impression.
Elle est une patiente en réémission de son cancer et une jeune handicapée en rééducation.
Avec une jambe au moins, une prothèse pas très belle, elle subit les moqueries au collège.
Dans le miroir, elle a repris du poids mais n'arrive pas à s'adapter à ce nouveau corps, à vivre cette nouvelle vie.
Et quand on lui annonce une nouvelle chymothérapie de 6 mois, elle explose en sanglots,
pensant avoir payé le prix de sa guérison avec l'amputation.
Elle n'accepte pas son handicap, sa prothèse.
Elle aimerait faire pleins de choses mais en est empêchée.
Tiffhen est invitée à une journée organisée par un fabricant de prothèse orthopédique.
Elle a 14 ans. Timide, elle ne sait pas trop ce qu'elle fait là.
Alors une jeune femme s'approche d'elle.
C'est Marie-Amelie Le Fuhr, une athlète paralympique, 8 fois médaillée et amputée tibiale comme elle.
Stop ! Madame Alice Mia du sport féminin, qui est Marie-Amelie Le Fuhr ?
Marie-Amelie est aujourd'hui la présidente du Comité paralympique et sportif français.
Tu as pu la voir lors de la cérémonie d'ouverture des Jeux Olympiques et Paralympiques à Paris fin juillet,
quand les athlètes paralympiques Alexis, Anquiquan et Nanténin Caïta et Marie-Amelie Le Fuhr
ont relayé la flamme juste avant d'allumer la vasque.
Depuis toute petite, Marie-Amelie est une passionnée de course à pied.
Beaucoup plus grande duo de ses 15 ans, elle a victime d'un terrible accident de scooter.
L'accident est si grave qu'elle perd une partie de sa jambe gauche.
Elle passe des mois à l'hôpital, subit plusieurs opérations et doit réapprendre un marché avec une prothèse.
Les premiers jours sont les plus difficiles, mais Marie-Amelie refuse de se laisser abattre.
Elle décide qu'elle ne laissera pas cet accident définir sa vie.
Avec le soutien de sa famille, de ses amis et des médecins,
elle commence un long processus de réhabilitation et apprend à utiliser sa prothèse.
Et malgré la douleur et les difficultés, elle se remet à courir, elle se fixe un nouvel objectif.
Participer aux Jeux Paralympiques.
Elle sait que ce ne sera pas facile, mais elle est prête à travailler dur pour y arriver.
Son rêve se réalise en 2008 lorsqu'elle est sélectionnée pour les Jeux Paralympiques de Pékin.
À seulement 20 ans, elle remporte sa première médaille d'argent au 100 mètres T-44,
une catégorie pour les athlètes amputés.
C'est une victoire incroyable.
Mais Marie-Amelie ne s'arrête pas là, elle en veut encore plus.
Elle remporte trois médailles au Jeux Paralympique de Monde,
la foule est en délire, elle étale bien nouveau record du monde en sautant de 5,75 mètres.
Et Marie-Amelie, les larmes aux yeux, réalisent qu'elle est devenue une véritable championne.
Lors de cette journée, Tiffen peut tester une lame d'athlétisme
et porté par les encouragements de Marie-Amelie et de l'entraîneur, Tiffen se lance en atlétisme.
Et c'est une des meilleures décisions de sa vie.
L'athlétisme s'avère exutoire et une façon de se réapproprier son corps après la maladie et l'amputation de sa jante droite.
J'adore cette sensation, se répète-t-elle à chaque nouveau pas, à chaque nouveau saut.
Tiffen intègre le pôle espoir atlétisme en disport, à tour et poursuit sa scolarité en section sport étude.
Bien qu'elle arrive tardivement dans l'athlétisme, elle se distingue rapidement.
On dit d'elle que sans ce cancer, elle n'aurait probablement pas eu besoin de laisser s'exprimer ses jambes.
Elle court, elle saute pour se prouver à chaque fois que c'est possible, alors que cela aura eu pu ne jamais être le cas.
A 17 ans, Tiffen participe à ses premiers championnats du monde à Dubaï, où elle explose son record personnel en sautant 4 m 84.
Son propre record était de 4 m 56.
Sa qualification au jeu Tokyo va lui permettre d'enganger un maximum d'expérience en vue des jeux de Paris 2024.
Son objectif ultime.
Et voilà, nous y sommes.
L'heure des jeux par Olympique approche.
Tiffen est déterminé, concentré et se prépare avec une intensité renouvelée.
Mais je, je vais gravir la première marche.
On a hâte de t'y voir Tiffen sur cette marche du podium.
Nouvelle héroïne.
Alors, chère nouvelle héroïne, maintenant que tu connais l'histoire de Tiffen Soldé,
je t'invite évidemment à la soutenir pendant les jeux par Olympique et au-delà.
Racconter son histoire sur ce podcast est aussi pour moi une façon de te sensibiliser au handicap,
à travers des femmes qui ont dépassé les obstacles, qui se mettaient sur leur route et qui paraissaient insurmontables.
Et psst, si tu t'en l'aurais, je vais te lire le message que Tiffen avait laissé il y a quelques mois,
à la date anniversaire de son amputation, sur son compte Instagram.
Je l'ai trouvé très beau et tellement inspirant.
Je la cite.
Je me suis retrouvée face à un choix, me laisser submerger par le désespoir ou faire de cette épreuve le moteur de ma résilience.
J'ai choisi la deuxième option et chaque étape depuis a renforcé ma conviction que la force intérieure est vraiment inépuisable.
Aujourd'hui, je suis fière de dire que je suis devenue une athlète de haut niveau.
Cette foulée est une victoire sur les doutes et les obstacles.
Mon parcours n'est pas simplement une histoire de survie, mais une célébration de la vie de la persévérance.
Chers amis, je partage cette histoire pour vous rappeler que même dans l'adversité,
il y a la possibilité de se réinventer, de se surpasser et d'atteindre des sommets inimaginables.
La vie peut nous mettre à l'épreuve, mais elle nous offre également la chance de devenir la meilleure version de nous-même.
Merci Tiffen pour ce message plein d'espoir.
Parce que Tiffen ne veut pas être un exemple.
Elle veut juste dire aux gens que malgré un handicap, on doit pas s'appitoyer sur son sort.

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